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<!DOCTYPE html>

<title>Triamcinolon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Triamcinolon</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Triamcinolon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>11<i>β</i>,16<i>α</i>,17<i>α</i>,21-Tetrahydroxy-9<i>α</i>-fluor-1,4-pregnadiene-3,20-dione</li>

<li>(8<i>S</i>,9<i>R</i>,10<i>S</i>,11<i>S</i>,13<i>S</i>,14<i>S</i>,16<i>R</i>,17<i>S</i>)-9-Fluor-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[<i>a</i>]phenanthren-3-on <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li>Fluoxyprednisolon</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>kristallines Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-718-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Glucocorticoid" class="mw-redirect" title="Glucocorticoid">Glucocorticoide</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#Aufgehobene_Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; text-decoration:line-through; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.

(Mit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014 wurde diese Kennzeichnung aufgehoben, sie findet sich jedoch noch in der zitierten Quelle)">281</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Triamcinolon</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der synthetischen <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoide</a>. Es wirkt antiallergisch, entzündungshemmend und <a href="Immunsuppressiv" class="mw-redirect" title="Immunsuppressiv">immunsuppressiv</a>. Triamcinolon wird zur <a href="Systemische_Therapie_(somatische_Medizin)" title="Systemische Therapie (somatische Medizin)">systemischen Behandlung</a> von entzündlichen <a href="Rheuma" title="Rheuma">rheumatischen</a> Erkrankungen, allergischen, chronisch entzündlichen und <a href="Chronisch_obstruktive_Lungenerkrankung" title="Chronisch obstruktive Lungenerkrankung">chronisch obstruktiven Lungenerkrankung</a>, schweren Verlaufsformen glucocorticoidempfindlicher Hautkrankheiten sowie entzündlichen Nierenerkrankungen eingesetzt. Ebenfalls therapeutisch genutzt werden die Triamcinolon-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a> Triamcinolonacetonid und <a href="Triamcinolonhexacetonid" title="Triamcinolonhexacetonid">Triamcinolonhexacetonid</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<p>Triamcinolon ist in Form von <a href="Tablette" title="Tablette">Tabletten</a> zur systemischen Behandlung einer Vielzahl allergischer, entzündlicher und immunologischer Erkrankungen zugelassen.

</p><p>In der <a href="Rheumatologie" title="Rheumatologie">Rheumatologie</a> wird dieses Glucocorticoid unter anderem zur Behandlung aktiver Phasen von <a href="Vaskulitis" title="Vaskulitis">Systemvaskulitiden</a>, wie der <a href="Panarteriitis_nodosa" class="mw-redirect" title="Panarteriitis nodosa">Panarteriitis nodosa</a>, rheumatischer Systemerkrankungen, wie dem systemischen <a href="Lupus_erythematodes" title="Lupus erythematodes">Lupus erythematodes</a> und dem <a href="Sharp-Syndrom" title="Sharp-Syndrom">Sharp-Syndrom</a>, sowie <a href="Rheumatoide_Arthritis" title="Rheumatoide Arthritis">rheumatoider Arthritis</a> mit schwerer progredienter Verlaufsform eingesetzt. Weitere rheumatologische Einsatzgebiete sind die <a href="Polymyalgia_rheumatica" title="Polymyalgia rheumatica">Polymyalgie</a>, reaktive Arthritiden, Arthritis bei <a href="Sarkoidose" title="Sarkoidose">Sarkoidose</a> und das <a href="Still-Syndrom" title="Still-Syndrom">Still-Syndrom</a>. Bei besonders schweren Verlaufsformen und wenn <a href="Nichtsteroidale_Antirheumatika" class="mw-redirect" title="Nichtsteroidale Antirheumatika">nichtsteroidale Antirheumatika</a> nicht angewandt werden können, kommt Triamcinolon auch zur Behandlung anderer rheumatischer Erkrankungen, wie Spondarthritiden, zum Einsatz. In der Rheumatologie wird ebenfalls des Triamcinolonderivat Triamcinolonhexacetonid als <a href="Intraartikul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Intraartikulär">Intraartikuläre</a> Suspensionsinjektion verwendet.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In der <a href="Pneumologie" title="Pneumologie">Pneumologie</a> findet Triamcinolon zur Langzeitbehandlung von schwerem chronischem <a href="Asthma_bronchiale" title="Asthma bronchiale">Asthma bronchiale</a> und zur Kurzzeitbehandlung von <a href="Exazerbation" title="Exazerbation">Exazerbationen</a> bei <a href="Chronisch_obstruktive_Lungenerkrankung" title="Chronisch obstruktive Lungenerkrankung">chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen</a> sowie bei Asthma-Exazerbationen Anwendung.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In der <a href="Allergologie" title="Allergologie">Allergologie</a> wird orales Triamcinolon zur kurzfristigen Behandlung von schweren Verlaufsformen der <a href="Allergische_Rhinitis" title="Allergische Rhinitis">allergischen Rhinitis</a> eingesetzt, wenn andere Therapiealternativen, einschließlich topischer Glucocorticoide, wie <a href="Betamethason" title="Betamethason">Betamethason</a>-<a href="Ester" title="Ester">Ester</a> und Triamcinolonacetonid, keinen Erfolg brachten.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In der <a href="Dermatologie" title="Dermatologie">Dermatologie</a> wird orales Triamcinolon zur Anfangsbehandlung akuter Schübe schwerer großflächiger, auf Glucocorticoide ansprechender Hautkrankheiten, wie allergische <a href="Dermatose" class="mw-redirect" title="Dermatose">Dermatosen</a>, <a href="Atopisches_Ekzem" title="Atopisches Ekzem">atopisches Ekzem</a> und <a href="Pemphigus_vulgaris" title="Pemphigus vulgaris">Pemphigus vulgaris</a>, eingesetzt. Zur äußerlichen topischen Behandlung wird das lokal wirksame Triamcinolonderivat Triamcinolonacetonid eingesetzt. Darüber hinaus wird Triamcinolonhexacetonid als sub- und intraläsionale Suspensionsinjektion in der Dermatologie verwendet.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Anwendungsgebiete in der <a href="Nephrologie" title="Nephrologie">Nephrologie</a> schließen die Behandlung verschiedener Formen der <a href="Glomerulonephritis" title="Glomerulonephritis">Glomerulonephritis</a> sowie die Behandlung der idiopathischen <a href="Retroperitonealfibrose" title="Retroperitonealfibrose">Retroperitonealfibrose</a> ein.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p>Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Triamcinolon ist eine Behandlung mit diesem Wirkstoff <a href="Kontraindikation" title="Kontraindikation">kontraindiziert</a>. Nur unter strengster Indikationsstellung darf Triamcinolon bei akuten Virusinfektionen, akuten und chronischen bakteriellen Infektionen, systemischen Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung sowie Tuberkulose in der Anamnese systemisch eingesetzt werden. Eine strenge Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgt auch bei einem Einsatz in einem Zeitraum von 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen mit <a href="Lebendimpfstoff" title="Lebendimpfstoff">Lebendimpfstoffen</a>. Eine strenge Indikationsstellung ist auch bei vorliegendem <a href="Magengeschw%C3%BCr" title="Magengeschwür">Magen-</a> bzw. <a href="Zw%C3%B6lffingerdarmgeschw%C3%BCr" class="mw-redirect" title="Zwölffingerdarmgeschwür">Zwölffingerdarmgeschwür</a>, schwerer <a href="Osteoporose" title="Osteoporose">Osteoporose</a>, schwer einstellbarer <a href="Hypertonie" title="Hypertonie">Hypertonie</a>, schwer einstellbarem <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a>, psychiatrischen Erkrankungen, <a href="Engwinkelglaukom" class="mw-redirect" title="Engwinkelglaukom">Eng-</a> und <a href="Offenwinkelglaukom" class="mw-redirect" title="Offenwinkelglaukom">Offenwinkelglaukom</a> sowie Hornhautulzerationen und Hornhautverletzungen nötig. Nur unter strenger Überwachung darf orales Triamcinolon trotz schwerer <a href="Colitis_ulcerosa" title="Colitis ulcerosa">Colitis ulcerosa</a> mit drohender Perforation, <a href="Divertikulitis" title="Divertikulitis">Divertikulitis</a> und <a href="Enteroanastomose" class="mw-redirect" title="Enteroanastomose">Enteroanastomosen</a> eingesetzt werden.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<p>Auf Grund der Vielzahl an Wirkungen zeigt Triamcinolon, wie alle anderen Glucocorticoide, ein breites Spektrum pharmakodynamischer <a href="Arzneimittelwechselwirkung" title="Arzneimittelwechselwirkung">Arzneimittelwechselwirkung</a>. Wegen gemeinsamer Nebenwirkungen wird das Risiko von Magen-Darm-Blutungen bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika gesteigert. Da Triamcinolon auf den Mineralienhaushalt des Körpers wirkt, wird der Kaliumverlust durch <a href="Saluretika" class="mw-redirect" title="Saluretika">Saluretika</a> und <a href="Laxans" class="mw-redirect" title="Laxans">Laxantien</a> verstärkt. Die Wirkungen und Nebenwirkungen von <a href="Herzwirksame_Glykoside" class="mw-redirect" title="Herzwirksame Glykoside">herzwirksamen Glykosiden</a> werden durch den Triamcinolon-bedingten Kaliummangel verstärkt. Auf Grund seiner Eigenschaften als Glucocorticoid auf den Kohlenhydratstoffwechsel wird die <a href="Blutzuckerspiegel" class="mw-redirect" title="Blutzuckerspiegel">Blutzuckerspiegel</a> senkende Wirkung von <a href="Antidiabetika" class="mw-redirect" title="Antidiabetika">Antidiabetika</a> gesenkt.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-6" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Da Triamcinolon über das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450</a>-<a href="Isoenzym" title="Isoenzym">Isoenzym</a> <a href="CYP3A4" class="mw-redirect" title="CYP3A4">CYP3A4</a> verstoffwechselt wird,<sup id="cite_ref-pmid23143891_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid23143891-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> führen CYP3A4-Induktoren, wie <a href="Phenytoin" title="Phenytoin">Phenytoin</a> und <a href="Carbamazepin" title="Carbamazepin">Carbamazepin</a>, zu einer Verringerung der Triamcinolonwirkungen und -nebenwirkungen. Dem gegenüber können CYP3A4-Hemmer, wie die Azol-Antimykotika <a href="Ketoconazol" title="Ketoconazol">Ketoconazol</a> und <a href="Itraconazol" title="Itraconazol">Itraconazol</a>, aber auch <a href="Estrogene" title="Estrogene">Estrogene</a> zu einer Verstärkung der Wirkung und Nebenwirkungen des Triamcinolons führen. <a href="Antazida" class="mw-redirect" title="Antazida">Antazida</a> können die orale <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> von Triamcinolon herabsetzen.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-7" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Weitere Wechselwirkungen sind mit <a href="Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a>, <a href="Praziquantel" title="Praziquantel">Praziquantel</a>, <a href="Somatropin" title="Somatropin">Somatropin</a>, <a href="ACE-Hemmer" title="ACE-Hemmer">ACE-Hemmern</a>, nicht-depolarisierenden <a href="Muskelrelaxans" title="Muskelrelaxans">Muskelrelaxanzien</a>, Malariamitteln, <a href="Protirelin" class="mw-redirect" title="Protirelin">Protirelin</a>, <a href="Ciclosporin" title="Ciclosporin">Ciclosporin</a> und <a href="4-Hydroxycumarine" title="4-Hydroxycumarine">Cumarinen</a> beschrieben.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-8" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Wie bei allen systemisch verabreichten Glucocorticoiden besteht nach Einnahme höherer Dosierungen über einen längeren Zeitraum die Gefahr der Entwicklung eines <a href="Cushing-Syndrom" title="Cushing-Syndrom">Cushing-Syndroms</a>. Auf Grund seiner <a href="Mineralocorticoide" title="Mineralocorticoide">mineralocorticoiden</a> <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkung</a> kann Triamcinolon zu einer Natriumretention und einer vermehrten Kaliumausscheidung führen. Die Einnahme von Triamcinolon kann auch Auswirkungen auf den Cholesterin- und Triglyceridstoffwechsel haben.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-9" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Zu den möglichen Nebenwirkungen auf die Skelettmuskulatur und das Bindegewebe zählen <a href="Muskelschw%C3%A4che" class="mw-redirect" title="Muskelschwäche">Muskelschwäche</a> und <a href="Muskelatrophie" title="Muskelatrophie">Muskelatrophie</a>, <a href="Osteoporose" title="Osteoporose">Osteoporose</a>, <a href="Knochennekrose" title="Knochennekrose">Knochennekrosen</a> und <a href="Sehnenriss" title="Sehnenriss">Sehnenriss</a>. Als unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf die Haut und das Unterhautzellgewebe sind <a href="Atrophie" title="Atrophie">Atrophie</a>, <a href="Striae" class="mw-redirect" title="Striae">Striae</a>, <a href="Akne" title="Akne">Steroidakne</a>, verzögerte <a href="Wundheilung" title="Wundheilung">Wundheilung</a>, Änderungen der Hautpigmentierung, <a href="Teleangiektasie" title="Teleangiektasie">Teleangiektasien</a>, Instabilität der Kapillarwände, <a href="Petechien" class="mw-redirect" title="Petechien">Petechien</a>, <a href="Ekchymosen" class="mw-redirect" title="Ekchymosen">Ekchymosen</a>, <a href="Hypertrichose" title="Hypertrichose">Hypertrichose</a>, rosaceaartige Dermatitis und Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet wurden. Des Weiteren sind Erkrankungen des Nervensystems, des Gastrointestinaltrakts, des Blut- und Lymphsystems, des Immunsystems sowie Augenerkrankungen, Gefäßerkrankungen und psychiatrische Erkrankungen als mögliche Folgen einer Triamcinoloneinnahme beschrieben worden.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-10" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<p>Triamcinolon ist ein Glucocorticoid und bindet als solches an den <a href="Zytosol" class="mw-redirect" title="Zytosol">zytosolischen</a> <a href="Glucocorticoidrezeptor" class="mw-redirect" title="Glucocorticoidrezeptor">Glucocorticoidrezeptor</a>. Nach einem Transport des so aktivierten <a href="Ligand_(Biochemie)" title="Ligand (Biochemie)">Ligand</a>-<a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptor</a>-Komplexes in den <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a> erfolgt eine Transaktivierung von Glucocorticoid-abhängigen <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> mit einem Glucocorticoid-<a href="Response_Element" title="Response Element">Response-Element</a> oder eine Transrepression, eine Hemmung der <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> durch Blockade anderer <a href="Transkriptionsfaktor" title="Transkriptionsfaktor">Transkriptionsfaktoren</a>. Durch eine gesteigerte Biosynthese antiinflammatorischer Proteine und einer Hemmung der Biosynthese proinflammatorischer Proteine besitzt dieses Glucocorticoid antiallergische, antiphlogistische und immunsuppressive Eigenschaften. Darüber besitzt Triamcinolon als Glucocorticoid Wirkungen auf den Kohlenhydrat-, Eiweiß- und Fettstoffwechsel.

</p><p>Triamcinolon ist etwa zweimal so stark wirksam wie <a href="Prednison" title="Prednison">Prednison</a>. Seine moderate Wirkpotenz wird durch Modifizierung der Hydroxygruppe in Position 17, wie im Falle des Triamcinolonacetonids gesteigert. Im Vergleich zu Prednisolon besitzt Triamcinolon eine geringere mineralocorticoide Aktivität.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-11" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufnahme_und_Verteilung_im_Körper_(Pharmakokinetik)"><span id="Aufnahme_und_Verteilung_im_K.C3.B6rper_.28Pharmakokinetik.29"></span>Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)</h3></div>

<p>Die <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von Triamcinolon beträgt 5 Stunden. Auf Grund der Geninduktion und der Genrepression als Prinzip der Glucocorticoidwirkweise sind der Wirkeintritt und die Wirkdauer zeitverschoben zu dem Wirkstoffplasmaspiegel. In der Leber erfolgt eine <a href="Metabolisierung" class="mw-redirect" title="Metabolisierung">Metabolisierung</a> durch Konjugation mit <a href="Glucons%C3%A4ure" title="Gluconsäure">Gluconsäure</a> oder durch <a href="Sulfatierung_(Biologie)" title="Sulfatierung (Biologie)">Sulfatierung</a>. Konjugiertes Triamcinolon wird überwiegend über den <a href="Urin" title="Urin">Urin</a> ausgeschieden.<sup id="cite_ref-FI_Volon_3-12" class="reference"><a href="#cite_note-FI_Volon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_und_pharmazeutische_Informationen">Chemische und pharmazeutische Informationen</h2></div>

<p>Triamcinolonacetonid, ein <a href="Ketale" title="Ketale">Ketal</a> des Triamcinolons, findet insbesondere in der topischen Behandlung allergischer und entzündlicher Erkrankungen Anwendung. Durch die Modifizierung der Hydroxygruppe in Position 17 besitzt Triamcinolonacetonid eine höhere Wirkpotenz als Triamcinolon. Das ebenfalls therapeutisch verwendete Triamcinolonhexacetonid ist ein lipophiles <a href="Prodrug" title="Prodrug">Prodrug</a> des Triamcinolonacetonids.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Delphicort (A), Volon (D)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Europäisches Arzneibuch 10.0</cite>. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>946</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Triamcinolon&rft.btitle=Europ%C3%A4isches+Arzneibuch+10.0&rft.date=2020&rft.genre=book&rft.isbn=9783769275155&rft.pages=946&rft.pub=Deutscher+Apotheker+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/T6376">Triamcinolone</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 25. Mai 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/T6376?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-FI_Volon-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-8">i</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-9">j</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-10">k</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-11">l</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI_Volon_3-12">m</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinformation Volon 4/8/16 mg. Dermapharm AG. Stand April 2011.</span>

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<li id="cite_note-pmid23143891-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid23143891_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Moore CD, Roberts JK, Orton CR, <i>et al.</i>: <cite style="font-style:italic">Metabolic Pathways of Inhaled Glucocorticoids by the Cyp3a Enzymes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Drug Metab. Dispos.</cite> November 2012, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1124/dmd.112.046318">10.1124/dmd.112.046318</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23143891?dopt=Abstract">PMID 23143891</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Triamcinolon&rft.atitle=Metabolic+Pathways+of+Inhaled+Glucocorticoids+by+the+Cyp3a+Enzymes&rft.au=Moore+CD%2C+Roberts+JK%2C+Orton+CR%2C+...&rft.btitle=Drug+Metab.+Dispos.&rft.date=2012-11&rft.doi=10.1124%2Fdmd.112.046318&rft.genre=book&rft.pmid=23143891" style="display:none"> </span></span>

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